彩虹小马-【HERY-027】西川りおんの汗だく、種付け、ガチSEX 鞭毛染色法—执行门径
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【HERY-027】西川りおんの汗だく、種付け、ガチSEX 鞭毛染色法—执行门径
发布日期:2024-08-29 08:41    点击次数:110

【HERY-027】西川りおんの汗だく、種付け、ガチSEX 鞭毛染色法—执行门径

   (1)改动Ryn鞭毛染色法 ①玻片的处罚。条目用新的载玻片,用前须在95%乙醇中浸泡24h以上,用时从乙醇中取出,以干净纱布擦干后使用。 ②在玻片上滴蒸馏水两滴。1张玻片上可同期制2个涂片。 ③用接种环挑取血平板上菌少许,将细菌点在玻片上的蒸馏水点的顶部,一般只需点一下,只允许极极少的细菌参加水点,不行搅拌,以免鞭毛零星。 ④玻片置室温当然干燥 。 ⑤滴加染液于玻片上染色。 ⑥约10—15min后,用自来水镇静冲去染液,冲洗时应幸免染液名义的金属晴明膜淹留在玻片上,影响镜检。 ⑦玻片当然干燥后,镜检时应以涂片的边际开动,迟缓移向中心。原因是边际细菌较少且相互分开,鞭毛容易不雅察。细菌密集的方位鞭毛被菌体挡住,不易不雅察。     甩掉:菌体和鞭毛均染成淡紫色。 (2)硝酸银染色法 ①活化菌种。雪柜中保存的菌种,经常要连合移种1—2次后,接种于新配制的养分琼脂斜面(名义较湿润、基部有冷凝水),28—32°培养10—14h,取斜面和冷凝水嘱咐处培养物作染色材料;或点种于新制备的养分琼脂(含8—10g/l的琼脂 )平板中央,28—32°培养18—30h,让菌种扩散助长,取菌落边际的菌苔(不要取菌落 中央的菌苔 )作染色材料。 ②制备菌液。取斜面或平板菌种培养物数环于盛有1—2ml无菌水的试管中,制成轻度稠浊的菌悬液用于制片。也可用培养物胜仗制片,但成果经常不如先制备菌液好。 ③制片。取一滴菌液于载玻片的一端,然后将玻片歪斜,使菌液逐步流 向另一端,用吸水纸吸去玻片下端富足菌液,室温(或 162温室)当然干燥 。干后应尽快染色。 ④染色。滴加硝酸银染色A液,染3—5min,用蒸馏水充分洗去A液。用B液冲去残水后,再加B液障翳涂片染色约数秒至1min,当涂面出现显然褐色时,立即用蒸馏水冲洗。若加B液后显色较慢,可用微火加热,直至显褐色时立即水洗。当然干燥 。 ⑤镜检。用油镜不雅察。不雅察时,可从玻片的一端迟缓移至另一端,随机只在涂片的一定部位不雅察到鞭毛。    甩掉:菌体呈深褐色,鞭毛显褐色。 (3)改动的Leifson染色法 ①活化菌种同硝酸银染色法。 ②制片。用标识笔在载玻片反面将玻片分红3—4个瓜分区,在每一小区的一端放一小滴菌液。将玻片歪斜,让菌液流到小区的另一端,用滤纸吸去富足的菌液。室温或37°, 当然干燥 。 ③染色。加Leifson染色液障翳第一区的涂面,数分钟后,加染液于第二区涂面,如斯不时染第三区、第四区。在染色流程中夺目不雅察,当总共这个词玻片皆出现铁锈色千里淀、染料名义出现款色膜时,胜仗用水轻轻冲洗(不要先倾去染料再清洗,不然布景不清 ),染色技术简短10min。 ④镜检。当然干燥后,油镜检查。   甩掉:菌体和鞭毛均呈红色。

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